北京国信泽鼎国际医药科技有限公司是在北京市工商行政管理局合法注册的公司，是一家活跃在医药咨询及医药研究领域的专业CRO服务提供机构。作为国内领先的专业从事中药临床试验的CRO公司，国信泽鼎以“专业性、高效性、优质性”的宗旨，为国内外医药企业和新药研究机构提供临床试验研究、研发专业技术和医药信息咨询等相关服务，现因公司规模及业务的发展，招聘以下岗位：

一、临床研究员（CRA）

职 责：1、负责新药临床试验全过程的组织、协调、监查、报告、管理。

2、检查并报告试验进度和质量，病例报告表填写，试验用药品使用，药品不良反应、各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施、定期归纳并提交监查报告。

3、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生辅助科室、临床基地、制药企业、患者，统计专家各方关系。

4、招募 管理受试者。

岗位要求：1.要求药学（中药学、药学）、临床医学（也包括中医、中西结合）专业

2.具有专科及本科以上学历。

3.具有较强的沟通及应变能力。

4.具有一定英语阅读能力和计算机应用能力，熟练应用office办公软件。

二、医药信息专员

职 责：1、具备良好的与人交流、沟通能力、组织能力、协调能力以及应变能力，具有良好的团队合作精神。

2、核查并报告客户的进度和要求，电话记录的填写、客户意向的跟踪回访等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施、

3、进行药物临床试验相关信息以及此行业最新信息的数据搜集和整理。

岗位要求：1.具有一定的沟通及应变能力。

2.医药学专业、医药信息学或相关专业。

3电话沟通技巧强，善于与人沟通。

三、临床研究护士/临床研究协调员（CRC）

职 责：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者。

3、列出受试者随访表，提醒受试者回访

4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单

5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字

6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收

集、归档和管理工作。

7、协助研究者处理各类问题

岗位要求：1.护理、临床医学、药学等相关专业，大专以上学历；

2.较强的独立工作能力及团队合作精神

3.具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；

四、数据管理专员

职 责： 1、负责数据录入，保证数据质量；

2、负责数据库的创建、维护、备份与恢复；

3、设计CRF（病例报告表），对CRF进行注释；

4、进行数据逻辑核查，对可疑数据发布数据疑问表；

5、进行数据的简单分析，如T检验，卡方检验等；

6、撰写数据管理报告。

职位要求：1、医学、药学及相关专业大专以上学历；

2、临床医学、流行病学专业优先；

3、熟悉ICH-GCP、临床研究相关的法律法规；

4、熟悉临床研究的数据管理程序；熟练使用EPI-DATA软件； 熟悉SAS软件；

五、统计分析员

职责：1、参与临床试验方案设计：试验设计、样本量计算、终点指标及其分析方法的选择；

2、审核试验方案、病历报告表及试验核查计划书；

3、制定临床研究统计分析计划（SAP）、设计表格框架；

4、编写SAS 程序、撰写统计分析报告；

5、其他相关的统计分析。

职位要求：1、预防医学、生物统计、流行病学、其他公共卫生专业本科及以上学历；

2、统计基础知识扎实，具有独立分析问题、解决问题的能力；

3、熟练使用SAS、STATA、SPSS等统计软件；

基本待遇：

1 试用期及转正后的基本工资具体面议，试用期间享受公司规定的午餐补贴、交通补贴等。

2 试用期结束后经公司正式考核评估通过者转为正式员工并签署劳动合同，并享受公司规定的相应的交通补贴、午餐补贴、电话补贴、差旅补贴、项目奖金提成、优秀员工奖励、年终奖金及国家规定的节日和年休假等待遇。

3 节日公司发放精美礼品，每年春秋会组织旅游

联系方式：

请将简历邮件发至gxzd1015@163.com（附近期本人免冠照片、联系电话）

人力资源部 010-88137083、88136962

公司地址：北京市丰台科技园区中核路1号赛欧大厦1号楼1107，邮编：100070

公司网站：http://www.gxzdpharma.com